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L’édition du génome CRISPR/Cas permet de couper et modifier l’ADN de manière ciblée, notamment pour insérer, supprimer ou altérer des gènes et étudier leurs fonctions. Le choix dépend du gène et des cellules cibles, de la spécificité de la nucléase, des guides ARN et des effets hors cible.
Voir la catégorie de produits →Les vecteurs viraux sont des particules modifiées pour transférer de l’ADN ou de l’ARN dans des cellules par transduction, notamment en recherche, thérapie génique et développement de vaccins. Leur sélection dépend de la spécificité cellulaire, du taux de transduction, de la capacité de transport, de la durée d’expression et du profil de sécurité.
Voir la catégorie de produits →Les 2 catégories de produits
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