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Virale Vektoren schleusen DNA oder RNA gezielt in Zielzellen ein und unterstützen Forschung, Gentherapie und Impfstoffentwicklung. Bei der Auswahl sind Zelltypspezifität, Transduktionsrate, Sicherheitsprofil, transportierbare Genmenge sowie die gewünschte Dauer der Genexpression entscheidend.
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