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CRISPR/Cas Genome Editing ermöglicht die gezielte Veränderung von DNA, einschließlich des Einfügens, Entfernens oder Modifizierens von Genen und einzelner Nukleotide. Cas-Proteine und Guide-RNA-Formate unterscheiden sich in Spezifität, Schnittart und Erkennungssequenzen. Bei der Auswahl sind Zielgen, Zielzellen sowie passende Reagenzien und Kits relevant.
Zur Produktkategorie →Virale Vektoren sind modifizierte Viruspartikel für die Übertragung von DNA oder RNA in Zielzellen, auch Transduktion genannt. Sie unterscheiden sich nach Virustyp, Zellspezifität, transportierbarer Materialgröße und Expressionsdauer. Wichtige Aspekte sind Transduktionseffizienz, Stabilität, Sicherheitsprofil sowie die Kompatibilität mit dem experimentellen Design.
Zur Produktkategorie →Alle 2 Produktkategorien
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