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HPLC trennt, identifiziert und quantifiziert Substanzen in flüssigen Proben, auch bei thermisch instabilen oder nichtflüchtigen Verbindungen. Sie eignet sich für Forschung, pharmazeutische Analytik, Umwelt- und Lebensmittelprüfung sowie präparative Trennungen. Die Auswahl richtet sich unter anderem nach Polarität, Molekülgröße, Trennschärfe, Nachweisgrenze und Detektionstyp.
Zur Produktkategorie →Kapillarelektrophorese trennt geladene Teilchen in dünnen Kapillaren mittels Hochspannung und analysiert Nanoliter-Proben in wenigen Minuten. Sie dient der Identifikation und Quantifizierung etwa von Ionen, Peptiden, Proteinen und Nukleinsäuren. Bei der Auswahl sind Probenart, Detektion, Kapillardurchmesser und Automatisierung relevant.
Zur Produktkategorie →Rasterelektronenmikroskope untersuchen Oberflächenstrukturen in Materialwissenschaft, Biologie, Mikrobiologie und Qualitätskontrolle hochauflösend. Ein Elektronenstrahl tastet die Probe rasterförmig ab und erzeugt Signale für Topografie und Materialkontrast. Auswahlkriterien sind Auflösung, Detektoren, Vakuumsystem, Probenhandling sowie Optionen wie EDS.
Zur Produktkategorie →Chromatographie-Detektoren erkennen und quantifizieren getrennte Probenkomponenten in GC- und LC-Analysen. Die Auswahl richtet sich nach Methode und Probeneigenschaften, etwa UV-Aktivität oder Bedarf an Massenanalyse, sowie nach Empfindlichkeit, Linearität, Nachweisgrenze und Robustheit.
Zur Produktkategorie →HPLC trennt, identifiziert und quantifiziert Substanzen in flüssigen Proben, auch bei thermisch instabilen oder nichtflüchtigen Verbindungen. Sie eignet sich für Forschung, pharmazeutische Analytik, Umwelt- und Lebensmittelprüfung sowie präparative Trennungen. Die Auswahl richtet sich unter anderem nach Polarität, Molekülgröße, Trennschärfe, Nachweisgrenze und Detektionstyp.
Zur Produktkategorie →UPLC trennt flüssige Proben unter hohem Druck an Säulen mit Partikeln bis 2 µm und ermöglicht schnelle Analysen bei geringerem Lösemittelverbrauch. Sie eignet sich etwa zur Bestimmung von Wirkstoffen, Verunreinigungen und Naturstoffen; entscheidend sind abgestimmte Säule, Druckfestigkeit und Pumpengenauigkeit.
Zur Produktkategorie →HPL-Systeme trennen und analysieren Mehrstoffgemische anhand der Wechselwirkungen zwischen stationärer und mobiler Phase unter hohem Druck. Für die Auswahl sind Trenn- und Detektionsverfahren, Flussrate, Druckbereich, Probenvolumen sowie Detektorkompatibilität relevant. Geeignet sind lösliche, ausreichend stabile Substanzen.
Zur Produktkategorie →Aminosäure-Purifikationssysteme trennen und reinigen Aminosäuren aus biologischen, pharmazeutischen oder chemischen Proben für zuverlässige qualitative und quantitative Analysen. Häufig basieren sie auf Ionenaustauschchromatographie oder HPLC. Die Auswahl richtet sich nach Probenart, Reinheitsanforderung, Durchsatz, Nachbearbeitungskompatibilität und Automatisierungsgrad.
Zur Produktkategorie →Rasterelektronenmikroskope untersuchen Oberflächenstrukturen in Materialwissenschaft, Biologie, Mikrobiologie und Qualitätskontrolle hochauflösend. Ein Elektronenstrahl tastet die Probe rasterförmig ab und erzeugt Signale für Topografie und Materialkontrast. Auswahlkriterien sind Auflösung, Detektoren, Vakuumsystem, Probenhandling sowie Optionen wie EDS.
Zur Produktkategorie →Beschichtungsprüfgeräte messen Schicht- und Trockenschichtdicken zur Qualitätssicherung von Lack-, Metall- und Kunststoffbeschichtungen. Die Wahl richtet sich nach Untergrund, Messprinzip und erforderlicher Genauigkeit: Magnetverfahren eignen sich für ferromagnetische Untergründe, Wirbelstrom für nichtmagnetische Metalle, Ultraschall auch für nichtmetallische Substrate.
Zur Produktkategorie →Die dynamisch-mechanische Analyse charakterisiert thermomechanische Eigenschaften, insbesondere von Kunststoffen, unter sinusförmiger Belastung. Sie erfasst Kraft, Verformung und Phasenverschiebung über Temperatur und Frequenz zur Bestimmung von komplexem Modul, Elastizität und Dämpfung. Entscheidend sind geeignete Probengeometrie und Belastung im linearelastischen Bereich.
Zur Produktkategorie →Elektrophorese-Sequenzierer trennen DNA-Proben im elektrischen Feld durch ein Gel und bereiten sie für Sequenzierungs- und Genanalysen vor. Sie erzeugen reproduzierbare Bandenmuster. Für die Auswahl sind eine gleichmäßige Temperaturkontrolle zur Vermeidung von Gelartefakten sowie passende Gelgrößen und Laufparameter wichtig.
Zur Produktkategorie →Kapillarelektrophorese trennt geladene Teilchen in dünnen Kapillaren mittels Hochspannung und analysiert Nanoliter-Proben in wenigen Minuten. Sie dient der Identifikation und Quantifizierung etwa von Ionen, Peptiden, Proteinen und Nukleinsäuren. Bei der Auswahl sind Probenart, Detektion, Kapillardurchmesser und Automatisierung relevant.
Zur Produktkategorie →Fluoreszenz-Spektrophotometer bestimmen fluoreszierende Probeninhalte qualitativ und quantitativ über die Messung der Emission nach Lichtanregung. Sie eignen sich für biochemische, molekularbiologische, pharmazeutische und umweltanalytische Anwendungen. Wichtige Auswahlkriterien sind Anregungs- und Emissionsbereich, Empfindlichkeit, Probenformat und Halterung.
Zur Produktkategorie →Die Röntgenfluoreszenzanalyse bestimmt die elementare Zusammensetzung von Proben qualitativ und quantitativ – zerstörungsfrei und meist ohne aufwändige Probenaufbereitung. Sie nutzt charakteristische Fluoreszenzstrahlung angeregter Atome. Für die Auswahl sind unter anderem Messgenauigkeit, Spektralauflösung, Nachweisgrenze sowie Probenart und -größe relevant.
Zur Produktkategorie →Thermogravimetrische Analysatoren messen Masseänderungen von Proben temperatur- oder zeitabhängig unter kontrollierter Atmosphäre. Sie dienen zur Bestimmung thermischer Stabilität, Zersetzung, Feuchte- und Füllstoffanteilen. Wesentliche Auswahlkriterien sind Temperaturfenster, Atmosphärensteuerung, Messgenauigkeit und Probenkapazität.
Zur Produktkategorie →Laserbeschrifter kennzeichnen Produkte und Bauteile dauerhaft mit Texten, Grafiken, Seriennummern sowie QR- oder DataMatrix-Codes und unterstützen so Identifikation und Rückverfolgbarkeit. Die Markierung entsteht durch Materialabtrag, Farbveränderung oder Oberflächenumwandlung. Entscheidend sind Material, Auflösung, Markierungsgröße, Gravurtiefe und Geschwindigkeit.
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