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Next Generation Sequenzierung ermöglicht die parallele Analyse zahlreicher DNA-Fragmente und erfasst genomische Informationen großer Probenmengen schnell und detailliert. Sie wird in Genomforschung, molekularer Diagnostik und personalisierter Medizin eingesetzt. Wichtige Auswahlkriterien sind Durchsatz, Leselänge, Abdeckungstiefe sowie die Kompatibilität mit Probenvorbereitung und Workflow.
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