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Assays zur Fluoreszenzquantifizierung bestimmen Konzentrationen, enzymatische Aktivitäten oder zelluläre Prozesse über die Lichtemission angeregter Fluorophore. Entscheidend sind die Kompatibilität mit der Messausrüstung, erforderliche Empfindlichkeit und Probenmatrix. Hintergrundfluoreszenz, Photobleaching und unspezifische Bindungen können die Messung beeinflussen.
Zur Produktkategorie →Elektroporations-Systeme öffnen Zellmembranen temporär mittels elektrischer Pulse, um Nukleinsäuren, Proteine oder andere Makromoleküle in pro- und eukaryotische Zellen einzuschleusen. Für Transformation, Transfektion und Zellmanipulation sind an Zelltyp und Kultur angepasste Impulsstärke, Pulsdauer, Frequenz sowie Kammerform und -volumen wichtig.
Zur Produktkategorie →Gel-Dokumentationssysteme machen Nukleinsäuren und Proteine nach der Elektrophorese in Agarose- oder Polyacrylamidgelen sichtbar und dokumentieren sie für Auswertung und Archivierung. Sie erfassen die durch UV- oder LED-Licht angeregte Fluoreszenz per CCD- oder CMOS-Kamera. Entscheidend sind Färbemittelkompatibilität, Kameraempfindlichkeit und UV-Schutz.
Zur Produktkategorie →Kompetente Zellen sind meist bakterielle, vorbehandelte Zellen zur Aufnahme freier DNA und unterstützen Transformationen für Klonierung sowie genetische Manipulation. Auswahlrelevant sind Transformationseffizienz, Wirtsorganismus und Vektorkompatibilität. Chemische Präparation oder Elektroporation beeinflussen die DNA-Aufnahme; korrekte Tiefkühllagerung erhält die Kompetenz.
Zur Produktkategorie →Zellzähl-Assays erfassen Zellen in Zellkulturen, Blut oder Gewebe quantitativ, etwa zur Überwachung des Zellwachstums und Analyse von Zellpopulationen. Je nach Probe, Sensitivität und Durchsatz eignen sich mikroskopische, fluoreszenzbasierte oder indirekt metabolische Verfahren. Probenheterogenität, Aggregate und Zelltrümmer können die Genauigkeit beeinträchtigen.
Zur Produktkategorie →Durchflusszytometer analysieren Zellen und Partikel im Flüssigkeitsstrom schnell und multiparametrisch über Lichtstreuung und Fluoreszenz. Sie unterstützen unter anderem Zellforschung, Immunstatusbestimmung und Qualitätskontrolle. Entscheidend sind Detektionskanäle, Fluoreszenzsensitivität, Fluorophor-Kompatibilität und bei Bedarf Sortierfunktionen.
Zur Produktkategorie →Zell-Sortierer isolieren definierte Zellpopulationen aus gemischten Proben für Zellkultur, Forschung, Diagnostik und Therapieforschung. Die Trennung erfolgt etwa nach physikalischen oder morphologischen Merkmalen sowie Proteinexpression. Entscheidend sind Zellart, gewünschte Reinheit und Durchsatz; FACS nutzt Fluoreszenz, immunmagnetische Verfahren magnetisch markierte Antikörper.
Zur Produktkategorie →Kompetente Zellen sind meist bakterielle, vorbehandelte Zellen zur Aufnahme freier DNA und unterstützen Transformationen für Klonierung sowie genetische Manipulation. Auswahlrelevant sind Transformationseffizienz, Wirtsorganismus und Vektorkompatibilität. Chemische Präparation oder Elektroporation beeinflussen die DNA-Aufnahme; korrekte Tiefkühllagerung erhält die Kompetenz.
Zur Produktkategorie →Monoklonale Antikörper ermöglichen durch ihre Bindung an einzelne Antigenepitope die gezielte Identifikation von Molekülen in Diagnostik und Forschung, etwa bei Immunphänotypisierung oder Durchflusszytometrie. Entscheidend für die Auswahl sind Spezifität, Affinität, Epitop, Isotyp sowie die Validierung für die jeweilige Anwendung.
Zur Produktkategorie →Polykolonale Antikörper sind heterogene Antikörpergemische aus immunisierten Tierseren, die mehrere Epitope eines Antigens erkennen. Sie eignen sich für Immunpräzipitation, Western Blot, Immunfluoreszenz und ELISA. Bei der Auswahl sind Zielantigen, benötigte Antigenform sowie Spezifität, Affinität und mögliche Kreuzreaktivität zu berücksichtigen.
Zur Produktkategorie →Magnetische Beads sind mikroskopische, ligandbeschichtete Partikel zur schonenden Trennung und Anreicherung von DNA, RNA, Proteinen oder Zellen aus komplexen Proben. Im Magnetfeld werden gebundene Zielmoleküle isoliert und ungebundene Bestandteile abgewaschen. Auswahlrelevant sind Partikelgröße, Beschichtung, Bindungskapazität und Pufferverträglichkeit.
Zur Produktkategorie →ELISA Kits ermöglichen den Nachweis und die quantitative Bestimmung spezifischer Antigene oder Antikörper in biologischen Proben, etwa für Diagnostik, Forschung und Qualitätskontrolle. Entscheidend sind Analyttyp, Probenmatrix und Nachweisprinzip; Sandwich-ELISA erhöhen durch zwei Antikörper die Spezifität.
Zur Produktkategorie →Gel-Dokumentationssysteme machen Nukleinsäuren und Proteine nach der Elektrophorese in Agarose- oder Polyacrylamidgelen sichtbar und dokumentieren sie für Auswertung und Archivierung. Sie erfassen die durch UV- oder LED-Licht angeregte Fluoreszenz per CCD- oder CMOS-Kamera. Entscheidend sind Färbemittelkompatibilität, Kameraempfindlichkeit und UV-Schutz.
Zur Produktkategorie →Western-Blot-Imaging-Systeme dokumentieren Proteinbandmuster nach Elektrophorese und Blotting und ermöglichen über Bandenintensitäten die Quantifizierung der Proteinexpression. Sie weisen spezifische Proteine mittels Antikörpern nach. Für die Auswahl sind Detektionsart, Bildqualität, Gelformat-Kompatibilität und Software zur Aufnahme, Verarbeitung und Quantifizierung relevant.
Zur Produktkategorie →Blotting Systeme übertragen nach der Elektrophorese Proteine auf Nitrocellulose- oder PVDF-Membranen für immunologische Nachweise wie Western Blots. Je nach Probenart und Ziel kommen Kapillar-, Diffusions- oder elektrophoretische Verfahren infrage; wichtig sind Membrankompatibilität, Probenvolumen und Anschluss an vorhandene Elektrophorese-Systeme.
Zur Produktkategorie →CRISPR/Cas Genome Editing ermöglicht die gezielte Veränderung von DNA, etwa durch Einfügen, Entfernen oder Modifizieren von Genen und einzelnen Nukleotiden. Für die Auswahl sind Zielgen und Zielzelle, Effizienz und Spezifität der Cas-Nuklease sowie Qualität und Format der Guide RNA relevant.
Zur Produktkategorie →Die Quantifikation von DNA, RNA und Proteinen bestimmt Konzentration und Reinheit biologischer Proben und unterstützt die Qualitätskontrolle vor PCR, Sequenzierung oder Proteinanalysen. UV-Vis-Absorption und Fluoreszenz mit spezifischen Farbstoffen sind gängige Messprinzipien; Auswahlkriterien sind Sensitivität, Probenvolumen und Nachweisbereich.
Zur Produktkategorie →Elektrophorese trennt geladene Moleküle wie DNA, RNA oder Proteine im elektrischen Feld nach Größe, Ladung und Form. Sie unterstützt Charakterisierung und Quantifizierung in Molekularbiologie, Analytik und Materialprüfung. Die Wahl richtet sich unter anderem nach Molekülart, Trägermaterial, Puffersystem und gewünschter Automatisierung.
Zur Produktkategorie →Elektrophorese-Systeme trennen DNA, RNA und Proteine nach Größe im elektrischen Feld durch eine Gelmatrix. Sie unterstützen Analysen von Struktur und Reinheit in Molekularbiologie, Biochemie und Diagnostik. Entscheidend sind Molekülart, horizontale oder vertikale Gelorientierung, Probendurchsatz und Kompatibilität mit vorhandenen Analysegeräten.
Zur Produktkategorie →Elektroporations-Systeme öffnen Zellmembranen temporär mittels elektrischer Pulse, um Nukleinsäuren, Proteine oder andere Makromoleküle in pro- und eukaryotische Zellen einzuschleusen. Für Transformation, Transfektion und Zellmanipulation sind an Zelltyp und Kultur angepasste Impulsstärke, Pulsdauer, Frequenz sowie Kammerform und -volumen wichtig.
Zur Produktkategorie →Kits zur cDNA-Synthese übertragen RNA enzymatisch in cDNA und schaffen stabile Vorlagen für RT-PCR, Genexpressionsanalysen und molekulare Diagnostik. Bei der Auswahl sind Reverse-Transkriptase, Primeroptionen, Reaktionsbedingungen und die Kompatibilität mit nachfolgenden Analyseschritten relevant.
Zur Produktkategorie →Protein-Standards dienen als Größenreferenzen zur Abschätzung von Proteinmolekulargewichten bei SDS-PAGE und Western Blotting. Die Auswahl richtet sich nach Größenbereich, Kompatibilität zum Verfahren, Anzahl und Verteilung der Banden sowie Nachweisbarkeit, etwa durch vorgefärbte Marker. Sie liefern Schätzwerte, keine direkte Proteindefinition.
Zur Produktkategorie →Protein-Gel-Färbesysteme machen nach der Gelelektrophorese getrennte Proteine in Polyacrylamid- oder Agarosegelen sichtbar und unterstützen qualitative sowie teils semiquantitative Bandanalysen. Die Auswahl richtet sich unter anderem nach Geltyp, Sensitivität, Bildgebungskompatibilität und Verträglichkeit mit nachfolgenden Analysen.
Zur Produktkategorie →Western Blotting dient dem spezifischen Nachweis und der Identifikation von Proteinen in komplexen Proben nach Membrantransfer mittels Antikörpern. Die Auswahl richtet sich unter anderem nach Probenart, Proteinmenge, gewünschter Detektionsempfindlichkeit sowie der Kompatibilität von Membran, Transfermethode und Nachweisreagenzien.
Zur Produktkategorie →Western-Blotting-Transfer-Systeme übertragen Proteine nach der Elektrophorese von Polyacrylamid-Gelen auf Nitrocellulose- oder PVDF-Membranen und ermöglichen so den anschließenden Nachweis. Entscheidend sind Blotting-Methode, Membrankompatibilität, Gelgröße, Übertragungsdauer sowie gegebenenfalls Kühlmöglichkeiten.
Zur Produktkategorie →Ionenpumpen sind Membran-Transportproteine für den energieabhängigen Transport spezifischer Ionen gegen elektrochemische Gradienten. Sie dienen im Labor zur Untersuchung von Ionentransportmechanismen und ionenspezifischen Effekten. Auswahlrelevant sind Ionenspezifität, Kopplungsmechanismus, Systemkompatibilität, Stabilität und Messbarkeit der Transportaktivität.
Zur Produktkategorie →Assays zur Fluoreszenzquantifizierung bestimmen Konzentrationen, enzymatische Aktivitäten oder zelluläre Prozesse über die Lichtemission angeregter Fluorophore. Entscheidend sind die Kompatibilität mit der Messausrüstung, erforderliche Empfindlichkeit und Probenmatrix. Hintergrundfluoreszenz, Photobleaching und unspezifische Bindungen können die Messung beeinflussen.
Zur Produktkategorie →Fluoreszenzmikroskope machen mithilfe fluoreszenter Färbemittel oder Proteine morphologische Strukturen und molekulare Prozesse sichtbar, etwa in Zell- und Gewebeuntersuchung, Diagnostik oder Wirkstoffforschung. Für die Auswahl sind Lichtquelle, Filtersets, Detektoren, Objektivqualität und die Kompatibilität mit Fluorophoren relevant.
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