L'électrophorèse capillaire est une méthode analytique permettant de séparer des molécules chargées dans un capillaire. Elle offre une analyse rapide et précise même sur des volumes d'échantillon très faibles.
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L'électrophorèse capillaire est principalement utilisée en analytique pour séparer les ions selon leur charge et leur taille. Cette technique est adaptée à l'analyse de très petits volumes d'échantillon et fournit des résultats en quelques minutes. Les critères de choix d'un système d'électrophorèse capillaire incluent les dimensions du capillaire, les méthodes de détection disponibles et l'assistance logicielle. LabFinder propose une plateforme pour rechercher spécifiquement des équipements et accessoires d'électrophorèse capillaire, accompagne dans le choix de solutions adaptées et facilite la comparaison entre différents fournisseurs.
L'électrophorèse capillaire (EC) est une méthode de séparation analytique basée sur la migration de particules chargées dans un champ électrique. Elle s'applique dans des domaines tels que l'analyse environnementale, le contrôle qualité, la recherche pharmaceutique et le diagnostic clinique. La séparation dans des capillaires fins permet d'analyser des volumes d'échantillons très faibles, de l'ordre du nanolitre. Cette technique se distingue par de courts temps d'analyse de quelques minutes, permettant l'identification et la quantification des ions, peptides, protéines ou acides nucléiques.
Les critères importants pour choisir un appareil d'électrophorèse capillaire sont le type d'échantillon et d'analyte, le diamètre des capillaires, les systèmes de détection disponibles (par exemple UV-Vis, fluorescence) ainsi que les logiciels d'analyse de données. Les solutions électrolytiques compatibles et les options d'automatisation disponibles sont également à considérer. La vitesse d'analyse requise et la facilité d'entretien des systèmes doivent aussi être prises en compte.
L'électrophorèse capillaire comprend plusieurs modes de séparation, tels que l'électrophorèse de zone, la chromatographie électrocinétique capillaire et le focalisation isoélectrique. Ces variantes partagent la séparation des molécules chargées dans des capillaires, où la vitesse de migration dépend de la charge, de la taille et de la forme des particules. Des solutions électrolytiques tamponnées servent généralement de milieu de séparation, et les échantillons sont déplacés par application d'une haute tension.
L'étalonnage régulier des systèmes de détection et la vérification des électrodes sont essentiels pour obtenir des résultats reproductibles. Les capillaires nécessitent un nettoyage soigné ou un remplacement régulier afin d'éviter contaminations ou pertes de performance. La maintenance inclut le contrôle des solutions électrolytiques et des connexions électriques, ainsi que la mise à jour des logiciels de traitement des données.
L'électrophorèse capillaire est principalement adaptée aux substances chargées et électriquement actives. Les molécules non chargées ne peuvent être analysées que de manière limitée. Une grande complexité d'échantillon ou des matrices très variables peuvent altérer les performances de séparation. Pour certaines applications, la sensibilité peut être limitée par rapport à d'autres méthodes, par exemple la spectrométrie de masse couplée à d'autres techniques de séparation.
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L’électrophorèse capillaire sépare les particules chargées en appliquant un champ électrique dans un capillaire fin. La vitesse de migration dépend de la charge, de la taille et de la forme des ions, ce qui permet leur séparation.
Les variantes courantes incluent l’électrophorèse de zone, la chromatographie électrocinétique capillaire et le focalisation isoélectrique. Elles diffèrent par le mode de séparation et par l’utilisation de systèmes tampons spécifiques.
Les points essentiels incluent le type d’échantillon, le diamètre du capillaire, les méthodes de détection, les logiciels d’analyse de données ainsi que les exigences de maintenance et d’étalonnage.
Les volumes d'échantillon utilisés sont généralement de l'ordre du nanolitre, typiquement autour de 10 nl, ce qui rend la méthode particulièrement adaptée aux petites quantités d’échantillon.
La méthode convient surtout aux substances chargées. Les molécules non chargées sont difficilement séparées et les matrices d’échantillon complexes peuvent nuire à la qualité de séparation.
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