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FPLC ermöglicht die selektive Trennung, Analyse und Aufreinigung von Proteinen und anderen Biomolekülen in wässrigen Puffersystemen. Proteinfraktionen werden über ihre Bindungsaffinität zu porösen Harzen getrennt. Entscheidend sind passende Harze, präzise Pufferflusssteuerung sowie geeignete Detektion.
Zur Produktkategorie →Kits zur cDNA-Synthese übertragen RNA enzymatisch in cDNA und schaffen stabile Vorlagen für RT-PCR, Genexpressionsanalysen und molekulare Diagnostik. Bei der Auswahl sind Reverse-Transkriptase, Primeroptionen, Reaktionsbedingungen und die Kompatibilität mit nachfolgenden Analyseschritten relevant.
Zur Produktkategorie →Luminometer quantifizieren ATP schnell und sensitiv als Hinweis auf biologische Kontaminationen, Zellzahl oder Stoffwechselzustände. Sie erfassen die in der Luziferase-Reaktion entstehende Lumineszenz. Wichtige Auswahlkriterien sind Empfindlichkeit, Messgenauigkeit, Dynamikbereich und Assay-Kompatibilität; eine spezifische Mikroorganismenidentifikation liefern sie nicht.
Zur Produktkategorie →Platten-Reader messen optische Signale in Mikrotiterplatten zur Auswertung biologischer, chemischer und physikalischer Reaktionen, etwa bei ELISAs oder Hochdurchsatz-Screenings. Für die Auswahl sind Messprinzip, Probenkapazität und Plattenkompatibilität wichtig; Multimode-Reader vereinen mehrere Detektionsarten.
Zur Produktkategorie →Kompetente Zellen sind meist bakterielle, vorbehandelte Zellen zur Aufnahme freier DNA und unterstützen Transformationen für Klonierung sowie genetische Manipulation. Auswahlrelevant sind Transformationseffizienz, Wirtsorganismus und Vektorkompatibilität. Chemische Präparation oder Elektroporation beeinflussen die DNA-Aufnahme; korrekte Tiefkühllagerung erhält die Kompetenz.
Zur Produktkategorie →Zellzähl-Assays erfassen Zellen in Zellkulturen, Blut oder Gewebe quantitativ, etwa zur Überwachung des Zellwachstums und Analyse von Zellpopulationen. Je nach Probe, Sensitivität und Durchsatz eignen sich mikroskopische, fluoreszenzbasierte oder indirekt metabolische Verfahren. Probenheterogenität, Aggregate und Zelltrümmer können die Genauigkeit beeinträchtigen.
Zur Produktkategorie →Magnetische Zellseparation trennt spezifische Zelltypen aus komplexen Proben mithilfe von Beads, die an Zelloberflächenmoleküle binden. Zielzellen werden positiv isoliert oder unerwünschte Zellen negativ entfernt. Für die Auswahl sind Probentyp, erforderliche Reinheit, Ausbeute sowie manuelle oder automatisierte Arbeitsweise relevant.
Zur Produktkategorie →Kompetente Zellen sind meist bakterielle, vorbehandelte Zellen zur Aufnahme freier DNA und unterstützen Transformationen für Klonierung sowie genetische Manipulation. Auswahlrelevant sind Transformationseffizienz, Wirtsorganismus und Vektorkompatibilität. Chemische Präparation oder Elektroporation beeinflussen die DNA-Aufnahme; korrekte Tiefkühllagerung erhält die Kompetenz.
Zur Produktkategorie →FPLC ermöglicht die selektive Trennung, Analyse und Aufreinigung von Proteinen und anderen Biomolekülen in wässrigen Puffersystemen. Proteinfraktionen werden über ihre Bindungsaffinität zu porösen Harzen getrennt. Entscheidend sind passende Harze, präzise Pufferflusssteuerung sowie geeignete Detektion.
Zur Produktkategorie →Enzyme und Enzyminhibitoren katalysieren oder hemmen gezielt enzymatische Prozesse in molekularbiologischer Forschung, Diagnostik und Assays. Für die Auswahl sind Aktivität, Spezifität, Cofaktor- und Pufferkompatibilität sowie Lagerstabilität wichtig; Inhibitoren können kompetitiv, nichtkompetitiv oder allosterisch wirken.
Zur Produktkategorie →Magnetische Beads sind mikroskopische, ligandbeschichtete Partikel zur schonenden Trennung und Anreicherung von DNA, RNA, Proteinen oder Zellen aus komplexen Proben. Im Magnetfeld werden gebundene Zielmoleküle isoliert und ungebundene Bestandteile abgewaschen. Auswahlrelevant sind Partikelgröße, Beschichtung, Bindungskapazität und Pufferverträglichkeit.
Zur Produktkategorie →Magnetständer fixieren magnetische Beads im Probengefäß und unterstützen so die Isolation von DNA, RNA oder Proteinen, etwa bei Extraktion, Reinigung und Immunpräzipitation. Entscheidend sind Probenvolumen, Gefäßformat und Probenanzahl; Ausführungen reichen von Einzelhaltern bis zu Ständern für Platten.
Zur Produktkategorie →Mikrotiterplatten-Reader analysieren biologische, biochemische und chemische Proben parallel in vielen Wells, etwa für ELISAs, Enzymaktivitäts- oder Zellwachstumstests. Je nach Anwendung erfassen Single- oder Multimode-Geräte Absorption, Fluoreszenz oder Lumineszenz; entscheidend sind Plattenkompatibilität, Sensitivität und Messgeschwindigkeit.
Zur Produktkategorie →Assays sind standardisierte Testverfahren zum Nachweis oder zur Quantifizierung spezifischer Substanzen, etwa Biomarker, Wirkstoffe oder biologischer Moleküle. Für die Auswahl sind Zielsubstanz, Messprinzip, Sensitivität, Spezifität, Durchsatz und Gerätekompatibilität relevant; Interferenzen und Matrixeffekte können die Aussagekraft begrenzen.
Zur Produktkategorie →Platten-Reader messen optische Signale in Mikrotiterplatten zur Auswertung biologischer, chemischer und physikalischer Reaktionen, etwa bei ELISAs oder Hochdurchsatz-Screenings. Für die Auswahl sind Messprinzip, Probenkapazität und Plattenkompatibilität wichtig; Multimode-Reader vereinen mehrere Detektionsarten.
Zur Produktkategorie →COVID-19 Forschungsreagenzien unterstützen die Analyse von SARS-CoV-2, etwa für Studien zu viraler RNA, Varianten und Immunantworten. Sie umfassen unter anderem Extraktionskits, Enzyme sowie Primer- und Sondenmischungen für RT-PCR. Entscheidend sind die Kompatibilität mit Methode, Geräten und Protokollen sowie Spezifität und Lagerbedingungen; sie sind nicht für die klinische Diagnostik zugelassen.
Zur Produktkategorie →DNA- und RNA-Standards dienen als Größenmarker zur Einordnung von Nukleinsäurefragmenten bei der Elektrophorese. Definierte Fragmente ermöglichen Anwendungen in Probenanalyse, Forschung und Diagnostik. Wichtig für die Auswahl sind Längenbereich, ein- oder doppelsträngige Nukleinsäure, benötigte Auflösung und Kompatibilität mit der Nachweismethode.
Zur Produktkategorie →DNA-Fragmentgrößenmarker dienen bei der Gel-Elektrophorese als Referenz, um unbekannte DNA-Fragmentlängen etwa in PCR-Produkten oder bei Klonierungsüberprüfungen zu bestimmen. Entscheidend sind ein passender Größenbereich, die Fragmentanzahl sowie die Kompatibilität mit Geltyp und Färbeverfahren.
Zur Produktkategorie →DNA/RNA-Extraktionssysteme isolieren und reinigen Nukleinsäuren, optional auch Proteine, aus biologischem Material für PCR, Sequenzierung und Genexpressionsanalysen. Die Auswahl richtet sich insbesondere nach Probenart, Durchsatz, Automatisierungsgrad und Reinheitsanforderungen. Silica-Membranen, magnetische Partikel oder chemische Kits ermöglichen die selektive Bindung und Aufreinigung.
Zur Produktkategorie →Kapillarelektrophorese trennt geladene Teilchen in dünnen Kapillaren mittels Hochspannung und analysiert Nanoliter-Proben in wenigen Minuten. Sie dient der Identifikation und Quantifizierung etwa von Ionen, Peptiden, Proteinen und Nukleinsäuren. Bei der Auswahl sind Probenart, Detektion, Kapillardurchmesser und Automatisierung relevant.
Zur Produktkategorie →Kits zur cDNA-Synthese übertragen RNA enzymatisch in cDNA und schaffen stabile Vorlagen für RT-PCR, Genexpressionsanalysen und molekulare Diagnostik. Bei der Auswahl sind Reverse-Transkriptase, Primeroptionen, Reaktionsbedingungen und die Kompatibilität mit nachfolgenden Analyseschritten relevant.
Zur Produktkategorie →Kits zur NGS-Library-Quantifizierung bestimmen Konzentration und teils Qualität von DNA-Bibliotheken nach der Library-Erstellung und vor der Sequenzierung. Sie helfen, geeignete Probenmengen zu wählen und Über- oder Unterbeladungen zu vermeiden. Fluorometrische Verfahren sind schnell und empfindlich, qPCR-basierte Methoden können die Amplifizierbarkeit zusätzlich bewerten.
Zur Produktkategorie →Kits zur Nukleinsäure-Extraktion isolieren, reinigen und konzentrieren DNA oder RNA aus biologischen Proben für PCR, Sequenzierung, Genexpressionsanalysen und diagnostische Verfahren. Die Auswahl richtet sich unter anderem nach Probenart, Zielnukleinsäure, Ausbeute, Reinheit und Kompatibilität mit nachfolgenden Anwendungen.
Zur Produktkategorie →PCR-Assays und -Reagenzien vervielfältigen spezifische DNA-Abschnitte und ermöglichen genetische Analysen, Diagnostik, Genotypisierung sowie Virusnachweise. Die Auswahl richtet sich nach Verfahren und Probenart; qPCR misst die Amplifikation über Fluoreszenz in Echtzeit, RT-PCR analysiert RNA-Ausgangsmaterial.
Zur Produktkategorie →Plasmid-Vektoren sind zirkuläre, meist doppelsträngige DNA-Moleküle für Gentransfer, Klonierung, Vervielfältigung und Expression gewünschter Sequenzen. Die Auswahl richtet sich unter anderem nach Backbone und Wirt, Promotor, Selektionsmarker, zulässiger Insertgröße sowie pro- oder eukaryotischem Expressionssystem.
Zur Produktkategorie →Protein-Expressionssysteme erzeugen rekombinante Proteine aus einer Zielsequenz und dienen Forschung, Diagnostik, Medikamenten- oder Enzymproduktion. Die Auswahl richtet sich unter anderem nach erforderlichen Modifikationen, Ausbeute und Aufreinigungsaufwand: Prokaryoten eignen sich für einfache, eukaryotische Systeme für komplex gefaltete oder modifizierte Proteine.
Zur Produktkategorie →Proteinextraktionskits und -reagenzien setzen Proteine aus Zellen und Gewebe unter definierten Bedingungen frei. Die Auswahl richtet sich nach Probenursprung, nativer oder denaturierender Extraktion und der Kompatibilität mit Anwendungen wie Western Blot, ELISA oder Massenspektrometrie.
Zur Produktkategorie →Zellaufschlusskits und Lyse-Reagenzien setzen intrazelluläre DNA, RNA oder Proteine aus Zellkulturen, Gewebe und Blut für nachfolgende Analysen frei. Die Auswahl richtet sich nach Probentyp, Zielmolekül und Methode: Mechanische Lyse eignet sich für robuste Zellen, chemische und enzymatische Verfahren wirken schonender.
Zur Produktkategorie →Extraktionskits gewinnen und reinigen DNA, RNA oder Proteine aus biologischen Proben für molekulare Analysen, Diagnostik und Forschung. Sie kombinieren häufig mechanische, chemische und enzymatische Schritte. Entscheidend für die Auswahl sind Probenart, Zielmolekül, Reinheit, Ausbeute und Kompatibilität mit Folgeanwendungen.
Zur Produktkategorie →Kits zur Probenaufreinigung entfernen Proteine, Zelltrümmer, Lipide oder PCR-Inhibitoren aus biologischen Proben und bereiten sie für molekularbiologische sowie analytische Verfahren vor. Die Auswahl richtet sich nach Probenmatrix, Zielmolekül und Folgeschritt; Verfahren umfassen etwa Festphasenadsorption, enzymatische Behandlung oder Flüssig-Flüssig-Extraktion.
Zur Produktkategorie →Assays zur Fluoreszenzquantifizierung bestimmen Konzentrationen, enzymatische Aktivitäten oder zelluläre Prozesse über die Lichtemission angeregter Fluorophore. Entscheidend sind die Kompatibilität mit der Messausrüstung, erforderliche Empfindlichkeit und Probenmatrix. Hintergrundfluoreszenz, Photobleaching und unspezifische Bindungen können die Messung beeinflussen.
Zur Produktkategorie →Fluorometer quantifizieren fluoreszierende Substanzen über die nach UV- oder sichtbarer Anregung gemessene Fluoreszenzintensität, etwa in Umweltanalytik, Biowissenschaften und Diagnostik. Entscheidend sind Empfindlichkeit, Wellenlängenbereich und passende Probenformate wie Küvetten oder Mikroplatten; Störfluoreszenz und Streulicht können die Genauigkeit beeinflussen.
Zur Produktkategorie →Luminometer quantifizieren ATP schnell und sensitiv als Hinweis auf biologische Kontaminationen, Zellzahl oder Stoffwechselzustände. Sie erfassen die in der Luziferase-Reaktion entstehende Lumineszenz. Wichtige Auswahlkriterien sind Empfindlichkeit, Messgenauigkeit, Dynamikbereich und Assay-Kompatibilität; eine spezifische Mikroorganismenidentifikation liefern sie nicht.
Zur Produktkategorie →Mikrotiterplatten-Photometer quantifizieren biologische, chemische oder physikalische Reaktionen in Mikroplatten und ermöglichen die parallele Analyse vieler Proben. Sie eignen sich für ELISA sowie Protein-, Enzym-, Zell- und Nukleinsäureassays. Bei der Auswahl sind Detektionsmethoden und die Kompatibilität mit Plattenformaten entscheidend.
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