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Die folgenden Anbieter bieten Produkte von Bio-Rad an. Nutzen Sie die Übersicht, um passende Anbieter, Produktkategorien und Laborprodukte zu vergleichen und direkt eine Anfrage zu senden.

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Highlights

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Produktwissen

Auf LabFinder verknüpfte Produktkategorien mit weiterführendem unabhängigem Fachwissen.

Zellbiologie und Zellkultur (3)

Durchflusszytometer

Durchflusszytometer analysieren Zellen und Partikel im Flüssigkeitsstrom schnell und multiparametrisch über Lichtstreuung und Fluoreszenz. Sie unterstützen unter anderem Zellforschung, Immunstatusbestimmung und Qualitätskontrolle. Entscheidend sind Detektionskanäle, Fluoreszenzsensitivität, Fluorophor-Kompatibilität und bei Bedarf Sortierfunktionen.

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Zell-Sortierer

Zell-Sortierer isolieren definierte Zellpopulationen aus gemischten Proben für Zellkultur, Forschung, Diagnostik und Therapieforschung. Die Trennung erfolgt etwa nach physikalischen oder morphologischen Merkmalen sowie Proteinexpression. Entscheidend sind Zellart, gewünschte Reinheit und Durchsatz; FACS nutzt Fluoreszenz, immunmagnetische Verfahren magnetisch markierte Antikörper.

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Zellzähler

Zellzähler bestimmen Zellzahl und Zellkonzentration in Zellkulturen und bewerten häufig auch die Zelllebensfähigkeit, etwa zur Wachstumsüberwachung oder Experimentvorbereitung. Die Wahl richtet sich unter anderem nach Messgenauigkeit, Probenvolumen und Messprinzip: Bildbasierte Verfahren erlauben meist Vitalfärbungen, während Impedanz primär Zellzahlen erfasst.

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Chromatographie und Trenntechnik (4)

Chromatographie Affinität

Affinitätschromatographie dient der selektiven Isolation, Reinigung und Konzentration von meist proteinhaltigen Analyten aus komplexen Gemischen. Immobilisierte Liganden binden Zielmoleküle spezifisch, die anschließend durch veränderte Pufferbedingungen eluiert werden. Entscheidend sind Ligand, Selektivität, Bindungsstärke, Säulenkapazität und Pufferkompatibilität.

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Chromatographie FPLC

FPLC ermöglicht die selektive Trennung, Analyse und Aufreinigung von Proteinen und anderen Biomolekülen in wässrigen Puffersystemen. Proteinfraktionen werden über ihre Bindungsaffinität zu porösen Harzen getrennt. Entscheidend sind passende Harze, präzise Pufferflusssteuerung sowie geeignete Detektion.

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Chromatographie Hydrophobe Interaktions- HIC

HIC trennt Proteine über hydrophobe Wechselwirkungen und kann deren native, aktive Form erhalten. Sie dient der Reinigung und Strukturanalyse von therapeutischen Proteinen, Enzymen und Antikörpern. Entscheidend sind Hydrophobizität und Porengröße der stationären Phase sowie Salz- und pH-Bedingungen.

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Fraktionensammler

Fraktionensammler fangen in chromatographischen Verfahren getrennte Probenfraktionen für Analysen oder Aufbereitungen auf. Sie sind manuell oder automatisiert erhältlich; automatisierte Varianten sammeln nach programmierten Parametern und ermöglichen oft eine höhere Reproduzierbarkeit. Wichtig sind Gerätekompatibilität sowie Anzahl, Volumen und Format der Sammelgefäße.

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Laborverbrauchsmaterialien (5)

Antikörper rekombinant

Rekombinante Antikörper sind gentechnisch erzeugte, immunologisch aktive Proteine für Forschung, Diagnostik und die Entwicklung therapeutischer Proteine. Sie stehen als Immunglobuline, Fragmente oder bioengineerte Varianten zur Verfügung. Entscheidend sind Expressionssystem, Antikörperformat, epitopspezifische Affinität sowie die dadurch beeinflusste Stabilität und biologische Aktivität.

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Enzyme und Enzyminhibitoren

Enzyme und Enzyminhibitoren katalysieren oder hemmen gezielt enzymatische Prozesse in molekularbiologischer Forschung, Diagnostik und Assays. Für die Auswahl sind Aktivität, Spezifität, Cofaktor- und Pufferkompatibilität sowie Lagerstabilität wichtig; Inhibitoren können kompetitiv, nichtkompetitiv oder allosterisch wirken.

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Mikrotiterplatten-Wascher

Mikrotiterplatten-Wascher automatisieren die Reinigung von Multiwell-Platten, etwa bei ELISA-Assays, und entfernen Reststoffe sowie nicht gebundene Reagenzien. Programmierbare Waschzyklen steigern Reproduzierbarkeit und Durchsatz; wichtig sind passende Plattenformate, Waschkanäle und die Wartungsfreundlichkeit.

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Mikrotiterplatten Reader

Mikrotiterplatten-Reader analysieren biologische, biochemische und chemische Proben parallel in vielen Wells, etwa für ELISAs, Enzymaktivitäts- oder Zellwachstumstests. Je nach Anwendung erfassen Single- oder Multimode-Geräte Absorption, Fluoreszenz oder Lumineszenz; entscheidend sind Plattenkompatibilität, Sensitivität und Messgeschwindigkeit.

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Multiwellplatten-Wascher

Multiwellplatten-Wascher reinigen Multiwell- und Mikrotiterplatten automatisch für ELISA und weitere immunologische Assays. Programmierbare Spül- und Absaugzyklen unterstützen reproduzierbare Ergebnisse und standardisierte Abläufe. Entscheidend sind Plattenkompatibilität sowie Anzahl und Position der Waschkanäle; bei haftenden Substanzen kann die Reinigungsleistung begrenzt sein.

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Diagnostik (3)

Bakterien-Detektor

Bakterien-Detektoren identifizieren bakterielle Signaturen in Luft, Wasser, Lebensmitteln und auf Oberflächen, etwa für Hygiene- und Kontaminationskontrollen. Die Auswahl richtet sich unter anderem nach Sensitivität, Nachweiszeit, Probenart und Messprinzip; fluoreszenzbasierte oder chemische Verfahren sind mögliche Optionen.

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Kits Molekulare Diagnostik

Kits für die molekulare Diagnostik dienen dem spezifischen Nachweis, der Amplifikation und Analyse von DNA oder RNA, etwa für Pathogen-Nachweis, Genotypisierung oder Genexpressionsanalysen. Entscheidend sind Probenart, Zielnukleinsäure, Nachweisverfahren sowie Anforderungen an Sensitivität, Spezifität und Durchsatz.

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Systeme für molekulargenetische Diagnostik

Systeme für molekulargenetische Diagnostik analysieren gezielt DNA und RNA, etwa durch PCR, qPCR oder Sequenzierung, um genetische Veränderungen nachzuweisen. Für die Auswahl sind Analytfokus, Automatisierungsgrad, Probenkapazität, Durchsatz und die Kompatibilität mit vorhandenen Laborprozessen entscheidend.

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Waagen und Messtechnik (1)

Oberflächen-Plasmonresonanz-System

Oberflächen-Plasmonresonanz-Systeme analysieren molekulare Wechselwirkungen von Ionen bis Viren in Echtzeit und ohne Markierung. Sie liefern quantitative Daten zu Affinität, Kinetik und thermodynamischen Parametern. Auswahlrelevant sind Sensortyp, Probenzuführung, Empfindlichkeit, Durchsatz und Auswertesoftware.

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Mikroskopie und Imaging (3)

Gel Dokumentation Systeme

Gel-Dokumentationssysteme machen Nukleinsäuren und Proteine nach der Elektrophorese in Agarose- oder Polyacrylamidgelen sichtbar und dokumentieren sie für Auswertung und Archivierung. Sie erfassen die durch UV- oder LED-Licht angeregte Fluoreszenz per CCD- oder CMOS-Kamera. Entscheidend sind Färbemittelkompatibilität, Kameraempfindlichkeit und UV-Schutz.

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Transilluminator

Transilluminatoren machen fluoreszenzmarkierte Nukleinsäure-Gele aus der Gelelektrophorese sichtbar und unterstützen Analyse sowie Bilddokumentation. Für eine gleichmäßige Darstellung sollten Lichtquelle und Wellenlänge zum verwendeten Farbstoff passen; verfügbar sind UV-, Blaulicht- und weiße LED-Varianten.

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Western Blot Imaging Systeme

Western-Blot-Imaging-Systeme dokumentieren Proteinbandmuster nach Elektrophorese und Blotting und ermöglichen über Bandenintensitäten die Quantifizierung der Proteinexpression. Sie weisen spezifische Proteine mittels Antikörpern nach. Für die Auswahl sind Detektionsart, Bildqualität, Gelformat-Kompatibilität und Software zur Aufnahme, Verarbeitung und Quantifizierung relevant.

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Molekularbiologie, PCR und Sequenzierung (22)

Blotting System

Blotting Systeme übertragen nach der Elektrophorese Proteine auf Nitrocellulose- oder PVDF-Membranen für immunologische Nachweise wie Western Blots. Je nach Probenart und Ziel kommen Kapillar-, Diffusions- oder elektrophoretische Verfahren infrage; wichtig sind Membrankompatibilität, Probenvolumen und Anschluss an vorhandene Elektrophorese-Systeme.

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COVID-19 Forschungsreagenzien

COVID-19 Forschungsreagenzien unterstützen die Analyse von SARS-CoV-2, etwa für Studien zu viraler RNA, Varianten und Immunantworten. Sie umfassen unter anderem Extraktionskits, Enzyme sowie Primer- und Sondenmischungen für RT-PCR. Entscheidend sind die Kompatibilität mit Methode, Geräten und Protokollen sowie Spezifität und Lagerbedingungen; sie sind nicht für die klinische Diagnostik zugelassen.

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Digitale PCR-Systeme

Digitale PCR-Systeme ermöglichen die hochpräzise Quantifizierung von DNA oder RNA durch die Aufteilung in unabhängige Reaktionskammern oder Tropfen und statistische Auswertung positiver und negativer Reaktionen. Sie eignen sich für Forschung, seltene Mutationen und Sequenzdatenvalidierung. Wichtige Auswahlkriterien sind Partitionierung, Durchsatz und Empfindlichkeit.

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DNA & RNA Standards

DNA- und RNA-Standards dienen als Größenmarker zur Einordnung von Nukleinsäurefragmenten bei der Elektrophorese. Definierte Fragmente ermöglichen Anwendungen in Probenanalyse, Forschung und Diagnostik. Wichtig für die Auswahl sind Längenbereich, ein- oder doppelsträngige Nukleinsäure, benötigte Auflösung und Kompatibilität mit der Nachweismethode.

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DNA-Fragmentgrößenmarker

DNA-Fragmentgrößenmarker dienen bei der Gel-Elektrophorese als Referenz, um unbekannte DNA-Fragmentlängen etwa in PCR-Produkten oder bei Klonierungsüberprüfungen zu bestimmen. Entscheidend sind ein passender Größenbereich, die Fragmentanzahl sowie die Kompatibilität mit Geltyp und Färbeverfahren.

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Elektrophorese

Elektrophorese trennt geladene Moleküle wie DNA, RNA oder Proteine im elektrischen Feld nach Größe, Ladung und Form. Sie unterstützt Charakterisierung und Quantifizierung in Molekularbiologie, Analytik und Materialprüfung. Die Wahl richtet sich unter anderem nach Molekülart, Trägermaterial, Puffersystem und gewünschter Automatisierung.

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Elektrophorese-Sequenzierer

Elektrophorese-Sequenzierer trennen DNA-Proben im elektrischen Feld durch ein Gel und bereiten sie für Sequenzierungs- und Genanalysen vor. Sie erzeugen reproduzierbare Bandenmuster. Für die Auswahl sind eine gleichmäßige Temperaturkontrolle zur Vermeidung von Gelartefakten sowie passende Gelgrößen und Laufparameter wichtig.

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Elektrophorese-Systeme

Elektrophorese-Systeme trennen DNA, RNA und Proteine nach Größe im elektrischen Feld durch eine Gelmatrix. Sie unterstützen Analysen von Struktur und Reinheit in Molekularbiologie, Biochemie und Diagnostik. Entscheidend sind Molekülart, horizontale oder vertikale Gelorientierung, Probendurchsatz und Kompatibilität mit vorhandenen Analysegeräten.

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Elektroporations-Systeme

Elektroporations-Systeme öffnen Zellmembranen temporär mittels elektrischer Pulse, um Nukleinsäuren, Proteine oder andere Makromoleküle in pro- und eukaryotische Zellen einzuschleusen. Für Transformation, Transfektion und Zellmanipulation sind an Zelltyp und Kultur angepasste Impulsstärke, Pulsdauer, Frequenz sowie Kammerform und -volumen wichtig.

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Kits cDNA Synthese

Kits zur cDNA-Synthese übertragen RNA enzymatisch in cDNA und schaffen stabile Vorlagen für RT-PCR, Genexpressionsanalysen und molekulare Diagnostik. Bei der Auswahl sind Reverse-Transkriptase, Primeroptionen, Reaktionsbedingungen und die Kompatibilität mit nachfolgenden Analyseschritten relevant.

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Kits Lyse

Lyse-Kits ermöglichen den kontrollierten Zellaufschluss zur Freisetzung von DNA, RNA oder Proteinen aus Zellkulturen und Gewebeproben für Extraktion und Analyse. Die Auswahl richtet sich nach Probenmaterial, Zielmolekül und Kompatibilität mit Folgeschritten; chemische, enzymatische oder mechanisch unterstützte Verfahren sind verfügbar.

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PCR Assays & Reagenzien

PCR-Assays und -Reagenzien vervielfältigen spezifische DNA-Abschnitte und ermöglichen genetische Analysen, Diagnostik, Genotypisierung sowie Virusnachweise. Die Auswahl richtet sich nach Verfahren und Probenart; qPCR misst die Amplifikation über Fluoreszenz in Echtzeit, RT-PCR analysiert RNA-Ausgangsmaterial.

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PCR Cycler

PCR-Cycler erzeugen präzise Temperaturzyklen für die DNA-Amplifikation und werden etwa zum Erregernachweis, zur Genotypisierung, Sequenzierung und Klonierung eingesetzt. Wichtige Auswahlkriterien sind Temperaturpräzision, Blockformat und Probenkapazität, Programmierbarkeit der Zyklen sowie die Kompatibilität mit Röhrchen oder Platten.

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Protein-Extraktionsysteme

Protein-Extraktionssysteme bereiten Proteine aus Zellen oder Gewebe für funktionelle und strukturelle Analysen auf. Sie setzen Proteine durch mechanische, chemische oder enzymatische Lyse frei und sollen deren Integrität und biologische Aktivität bewahren. Entscheidend sind Probenart, Lysesystem, Ausbeute und Kompatibilität mit Folgeanalysen.

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Protein-Standards

Protein-Standards dienen als Größenreferenzen zur Abschätzung von Proteinmolekulargewichten bei SDS-PAGE und Western Blotting. Die Auswahl richtet sich nach Größenbereich, Kompatibilität zum Verfahren, Anzahl und Verteilung der Banden sowie Nachweisbarkeit, etwa durch vorgefärbte Marker. Sie liefern Schätzwerte, keine direkte Proteindefinition.

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Proteinextraktionskits und -reagenzien

Proteinextraktionskits und -reagenzien setzen Proteine aus Zellen und Gewebe unter definierten Bedingungen frei. Die Auswahl richtet sich nach Probenursprung, nativer oder denaturierender Extraktion und der Kompatibilität mit Anwendungen wie Western Blot, ELISA oder Massenspektrometrie.

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Protein Gel-Färbesystem

Protein-Gel-Färbesysteme machen nach der Gelelektrophorese getrennte Proteine in Polyacrylamid- oder Agarosegelen sichtbar und unterstützen qualitative sowie teils semiquantitative Bandanalysen. Die Auswahl richtet sich unter anderem nach Geltyp, Sensitivität, Bildgebungskompatibilität und Verträglichkeit mit nachfolgenden Analysen.

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Thermocycler

Thermocycler automatisieren temperaturabhängige Reaktionen wie die PCR zur DNA-Amplifikation durch präzises Auf- und Abwärmen von Proben. Sie eignen sich auch für Restriktionsenzymreaktionen, Ligationen und Reverse Transkription. Auswahlrelevant sind Kapazität, Temperaturbereich, Regelgenauigkeit und Gefäßkompatibilität.

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UV-Vernetzer

UV-Vernetzer fixieren DNA, RNA und Proteine mittels UV-C-Strahlung stabil auf Membranen oder Filtern, etwa für Western-, Southern- und Northern-Blots. Für die Auswahl sind Wellenlänge und Intensität, Bestrahlungsfläche, programmierbare Zeit sowie die Kompatibilität mit Membranformaten relevant.

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Western Blotting

Western Blotting dient dem spezifischen Nachweis und der Identifikation von Proteinen in komplexen Proben nach Membrantransfer mittels Antikörpern. Die Auswahl richtet sich unter anderem nach Probenart, Proteinmenge, gewünschter Detektionsempfindlichkeit sowie der Kompatibilität von Membran, Transfermethode und Nachweisreagenzien.

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Western Blotting Transfer Systeme

Western-Blotting-Transfer-Systeme übertragen Proteine nach der Elektrophorese von Polyacrylamid-Gelen auf Nitrocellulose- oder PVDF-Membranen und ermöglichen so den anschließenden Nachweis. Entscheidend sind Blotting-Methode, Membrankompatibilität, Gelgröße, Übertragungsdauer sowie gegebenenfalls Kühlmöglichkeiten.

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Zellaufschlusskits und Lyse-Reagenzien

Zellaufschlusskits und Lyse-Reagenzien setzen intrazelluläre DNA, RNA oder Proteine aus Zellkulturen, Gewebe und Blut für nachfolgende Analysen frei. Die Auswahl richtet sich nach Probentyp, Zielmolekül und Methode: Mechanische Lyse eignet sich für robuste Zellen, chemische und enzymatische Verfahren wirken schonender.

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Laborsicherheit und Einrichtungen (1)

Heisssiegelmaschine

Heisssiegelmaschinen versiegeln Verpackungen mit thermoplastischen Schichten durch Wärme und Druck dicht und sicher, etwa für Laborproben, Chemikalien oder Verbrauchsmaterialien. Entscheidend sind die Materialkompatibilität, Temperatur und Siegelkraft sowie passende Verpackungsabmessungen; druck- oder temperaturempfindliche Produkte sind ungeeignet.

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