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Roth AG
Swiss Labs
Waters AG

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Chromatographie und Trenntechnik (22)

Chromatographie-Autosampler-Fläschchen (HPLC/GC)

Autosampler-Fläschchen dienen der Probenvorbereitung und automatisierten Einbringung in HPLC und GC. Sie unterstützen reproduzierbare Injektionen und vermeiden Kontaminationen. Entscheidend sind Gerätekompatibilität, Probenvolumen, lösungsmittelbeständiges Material sowie ein dichter Verschluss gegen Verdunstung und Probenverluste.

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Chromatographie-Vials

Chromatographie-Vials nehmen Proben für HPLC, GC und LC/MS sicher auf, lagern sie und ermöglichen ihre automatische Einspeisung. Entscheidend sind chemisch inertes, proben- und lösemittelkompatibles Material, passendes Volumen sowie die Kompatibilität mit Autosampler und Verschluss. Sie sind keine Filter oder Reaktionsgefäße.

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Chromatographie-Vialverschlüsse und Septen

Vialverschlüsse und Septen dichten Probenfläschchen für GC, HPLC und weitere chromatographische Verfahren ab und schützen vor Kontamination und Verdunstung. Entscheidend sind die Kompatibilität mit Vial und Autosampler sowie chemische Beständigkeit, Dichtigkeit und Septummaterial zur Minimierung von Probenwechselwirkungen.

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Chromatographie allgemein

Chromatographie trennt Stoffgemische zur Identifizierung, Inhaltsbestimmung oder Reinigung von Substanzen. Die Auswahl richtet sich nach Analyseziel, Probenmatrix und Trennsubstanzen sowie nach Phasenzusammensetzung, Empfindlichkeit und Trennleistung. Grundlage ist die unterschiedliche Verteilung zwischen stationärer und mobiler Phase.

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Chromatographie Detektor

Chromatographie-Detektoren erkennen und quantifizieren getrennte Probenkomponenten in GC- und LC-Analysen. Die Auswahl richtet sich nach Methode und Probeneigenschaften, etwa UV-Aktivität oder Bedarf an Massenanalyse, sowie nach Empfindlichkeit, Linearität, Nachweisgrenze und Robustheit.

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Chromatographie Equipment

Chromatographie Equipment ermöglicht die präzise Trennung sowie qualitative und quantitative Analyse komplexer Stoffgemische in LC, GC und gekoppelten MS-Verfahren. Komponenten wie Säulen, Pumpen und Detektoren sollten zur Methode, den Probenmengen sowie Anforderungen an Auflösung und Empfindlichkeit passen; regelmäßige Wartung sichert reproduzierbare Ergebnisse.

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Chromatographie Gelpermeation GPC/SEC

GPC/SEC trennt gelöste Moleküle nach ihrem hydrodynamischen Volumen und dient etwa zur Bestimmung von Molmassenverteilungen oder zur Charakterisierung von Biomolekülen. Größere Moleküle eluieren früher durch poröse Gele. Entscheidend sind Säulen- und Lösungsmittelverträglichkeit sowie eine passende Größenausschlussgrenze.

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Chromatographie Grössenausschluss- SC/SEC

Die Größenausschlusschromatographie (SC/SEC) trennt Makromoleküle nach Größe beziehungsweise hydrodynamischem Volumen, etwa Proteine, Polymere und Biopolymere. Sie unterstützt Molekulargewichtsbestimmung, Homogenitätsprüfung und die Entfernung kleiner Verunreinigungen. Für gute Auflösung sollten Porengrößenspektrum und Säule zum erwarteten Molekülgrößenbereich passen.

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Chromatographie HPLC

HPLC trennt, identifiziert und quantifiziert Substanzen in flüssigen Proben, auch bei thermisch instabilen oder nichtflüchtigen Verbindungen. Sie eignet sich für Forschung, pharmazeutische Analytik, Umwelt- und Lebensmittelprüfung sowie präparative Trennungen. Die Auswahl richtet sich unter anderem nach Polarität, Molekülgröße, Trennschärfe, Nachweisgrenze und Detektionstyp.

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Chromatographie Hydrophobe Interaktions- HIC

HIC trennt Proteine über hydrophobe Wechselwirkungen und kann deren native, aktive Form erhalten. Sie dient der Reinigung und Strukturanalyse von therapeutischen Proteinen, Enzymen und Antikörpern. Entscheidend sind Hydrophobizität und Porengröße der stationären Phase sowie Salz- und pH-Bedingungen.

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Chromatographie Ionen- IC

Die Ionenchromatographie trennt und bestimmt Kationen und Anionen quantitativ, etwa in Umwelt-, Wasser- und Lebensmittelanalytik. Sie beruht meist auf Ionenaustausch; Säule, gewünschte Trennleistung und Nachweisbereich sind zentrale Auswahlkriterien. Ungeladene Substanzen sind nicht direkt analysierbar.

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Chromatographie LC/MS

LC/MS kombiniert Flüssigchromatographie und Massenspektrometrie zur Trennung, Identifizierung und Quantifizierung von Molekülen in komplexen Proben. Geeignet ist das Verfahren besonders für polare, mittelgroße sowie thermo- oder säureempfindliche Moleküle. Wichtige Auswahlkriterien sind Säulentrennung, MS-Typ, Sensitivität und Detektionsgrenzen.

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Chromatographie präparativ

Präparative Chromatographie trennt und reinigt Substanzen von Milligramm- bis Kilogramm-Mengen für Forschung, Entwicklung und Produktion. Die Verfahrenswahl richtet sich nach Substanzart, Probenmenge und erforderlicher Reinheit; Adsorption, Ionenaustausch oder Größenausschluss ermöglichen angepasste Trennungen.

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Chromatographie Säulen

Chromatographie-Säulen trennen und fraktionieren Substanzen in Gemischen über unterschiedliche Adsorption und Retentionszeiten an der stationären Phase. Sie werden unter anderem in Säulenchromatographie und HPLC eingesetzt. Wichtige Auswahlkriterien sind stationäre Phase, Packungsmaterial, Säulenform sowie Kompatibilität mit Probe, Lösungsmittel und System.

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Chromatographie SFC

Die superkritische Flüssigkeitschromatographie trennt und identifiziert Substanzen mit einer überkritischen mobilen Phase. Sie eignet sich besonders für thermisch empfindliche oder wenig flüchtige Verbindungen und kann schnelle Analysen mit hoher Auflösung ermöglichen. Entscheidend sind mobile Phase, Säulenkompatibilität sowie Druck- und Temperaturbereich.

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Chromatographie Umkehrphasen- RPC

Die Umkehrphasen-Chromatographie trennt und analysiert Peptide, Proteine und weitere Biopolymere anhand ihrer hydrophoben Eigenschaften. Sie nutzt eine unpolare stationäre und eine polare mobile Phase. Für Auflösung und Laufzeit sind unter anderem Säulengröße, Partikelmaterial sowie mobile Phase und pH-Wert relevant.

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Chromatographie UPLC

UPLC trennt flüssige Proben unter hohem Druck an Säulen mit Partikeln bis 2 µm und ermöglicht schnelle Analysen bei geringerem Lösemittelverbrauch. Sie eignet sich etwa zur Bestimmung von Wirkstoffen, Verunreinigungen und Naturstoffen; entscheidend sind abgestimmte Säule, Druckfestigkeit und Pumpengenauigkeit.

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Fraktionensammler

Fraktionensammler fangen in chromatographischen Verfahren getrennte Probenfraktionen für Analysen oder Aufbereitungen auf. Sie sind manuell oder automatisiert erhältlich; automatisierte Varianten sammeln nach programmierten Parametern und ermöglichen oft eine höhere Reproduzierbarkeit. Wichtig sind Gerätekompatibilität sowie Anzahl, Volumen und Format der Sammelgefäße.

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HPL

HPL-Systeme trennen und analysieren Mehrstoffgemische anhand der Wechselwirkungen zwischen stationärer und mobiler Phase unter hohem Druck. Für die Auswahl sind Trenn- und Detektionsverfahren, Flussrate, Druckbereich, Probenvolumen sowie Detektorkompatibilität relevant. Geeignet sind lösliche, ausreichend stabile Substanzen.

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QuEChERS-Kits

QuEChERS-Kits dienen der Probenvorbereitung für die Spuren- und Rückstandsanalytik in komplexen Matrices, etwa Lebensmitteln, Umwelt- oder Pflanzenproben. Salze trennen die Wasserphase, Sorbentien reinigen die Probe. Entscheidend sind Matrizenart, Zielanalyten, Nachweisgrenzen und die Kompatibilität mit GC/MS oder LC/MS.

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SPE-Kartuschen (Festphasenextraktion)

SPE-Kartuschen dienen der Probenvorbereitung, um Analyten aus flüssigen oder teilweise festen Proben selektiv zu trennen, anzureichern oder zu reinigen. Die Auswahl richtet sich nach Zielsubstanz, Matrix und gewünschter Trennwirkung; Sorbenschemie und Kapazität beeinflussen die Extraktion.

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SPE-Vakuummanifolds

SPE-Vakuummanifolds unterstützen die manuelle oder halbautomatische Probenvorbereitung durch gleichmäßiges Durchleiten von Flüssigkeiten durch SPE-Säulen. Sie ermöglichen parallele Bearbeitung mehrerer partikelarmer Proben. Wichtig sind Positionszahl, Säulenformat, chemisch beständige Materialien sowie zuverlässig dichtende Anschlüsse.

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Laborverbrauchsmaterialien (2)

Aminosäure Purification System

Aminosäure-Purifikationssysteme trennen und reinigen Aminosäuren aus biologischen, pharmazeutischen oder chemischen Proben für zuverlässige qualitative und quantitative Analysen. Häufig basieren sie auf Ionenaustauschchromatographie oder HPLC. Die Auswahl richtet sich nach Probenart, Reinheitsanforderung, Durchsatz, Nachbearbeitungskompatibilität und Automatisierungsgrad.

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Closed System Vials

Closed System Vials ermöglichen die luftdichte Aufbewahrung und Entnahme von Proben ohne Öffnen des Gefäßes. Sie helfen, Kontaminationen und Probenverluste bei sensitiven Analysen sowie automatisierter Probenahme zu vermeiden. Wichtig sind Material- und Gerätekompatibilität, Dichtheit, Volumen sowie chemische Beständigkeit.

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Diagnostik (1)

Systeme für Drogen- und Medikamententests

Systeme für Drogen- und Medikamententests weisen psychoaktive Substanzen und Arzneimittelmetaboliten in Urin oder Blut nach, etwa für Screenings, Abstinenzkontrollen und klinische Diagnosen. Für die Auswahl sind Substanzspektrum, Probentyp, Empfindlichkeit, Spezifität sowie gewünschte qualitative oder quantitative Ergebnisse entscheidend. Screeningbefunde benötigen häufig eine spezifischere Bestätigung.

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Massenspektrometrie (8)

Ionenmobilitäts-Massenspektrometer (IM-MS)

Ionenmobilitäts-Massenspektrometer trennen Ionen zusätzlich zur Masse nach ihrer Mobilität und erhöhen so die Informationsdichte komplexer Proben. Sie unterstützen das Erkennen von Isobaren und Strukturisomeren, etwa in Proteomik, Umwelt- oder Arzneimittelkontrolle. Auswahlrelevant sind Messprinzip, Auflösung, Empfindlichkeit sowie die LC- oder GC-Kompatibilität.

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MALDI-Targets / MALDI-Targetplatten

MALDI-Targetplatten dienen als Trägersubstrat für Proben in der MALDI-TOF-Massenspektrometrie: Mit Matrix aufgetragene und getrocknete Proben werden per Laser ionisiert und über ihr Masse-zu-Ladung-Verhältnis analysiert. Wichtig sind Gerätekompatibilität, Material, Spotanordnung und gegebenenfalls Oberflächenbeschichtungen.

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MS – Flugzeitmassenspektrometer (TOFMS)

Flugzeitmassenspektrometer bestimmen Massen geladener Moleküle und Fragmente über ihre Flugzeit und eignen sich für qualitative sowie quantitative molekulare Analysen. Entscheidend sind Massengenauigkeit, Auflösung und eine zum Probenmaterial passende Ionisation. Ionenspiegel können durch Ionenfokussierung Genauigkeit und Auflösung verbessern.

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MS – Quadrupol-Massenspektrometer

Quadrupol-Massenspektrometer analysieren Moleküle im Gas- oder Restgaszustand über ihr Masse-zu-Ladungs-Verhältnis, etwa für Rest- und Spurengasanalysen sowie komplexe Gemische. Ein quadrupolares Wechselfeld selektiert die Ionen. Entscheidend sind Massengenauigkeit, Empfindlichkeit, Messbereich und die Kompatibilität mit der Probenaufbereitung.

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MS – Quadrupol Flugzeitmassenspektrometer QTOF MS / HRMS

QTOF-MS/HRMS kombiniert Quadrupol-Massenselektion mit schneller, hochauflösender Flugzeitmessung für quantitative und qualitative Analysen hoher Massengenauigkeit. Die gezielte Fragmentierung unterstützt die Identifikation in komplexen Proben. Wichtige Auswahlkriterien sind Massenauflösung, Analysegeschwindigkeit, Fragmentierungsflexibilität und Datenanalysesoftware.

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MS – Sektorfeld-Massenspektrometer

Sektorfeld-Massenspektrometer ermöglichen die hochauflösende, genaue Bestimmung von Masse-zu-Ladung-Verhältnissen ionisierter Teilchen, etwa in Geochemie, Umweltanalytik und Materialprüfung. Elektrische und magnetische Felder lenken die Ionen; doppelte Fokussierung kann Präzision und Signalintensität verbessern. Entscheidend sind benötigter Massenbereich, Messaufgabe sowie Kalibrierungs- und Wartungsaufwand.

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MS – Tandem Massenspektrometrie MS/MS

Tandem-Massenspektrometrie (MS/MS) selektiert Ionen, fragmentiert sie gezielt und analysiert die Fragmente zur Strukturaufklärung komplexer Moleküle. Sie eignet sich unter anderem für Proteine, Peptide sowie Umwelt-, pharmazeutische und forensische Proben. Auswahlrelevant sind Ionisation, Fragmentierung, Auflösung, Empfindlichkeit und die Kopplung mit GC oder LC.

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MS – Triple Quad Massenspektrometrie TQMS

Triple-Quad-Massenspektrometrie ermöglicht die selektive Fragmentierung und präzise Analyse spezifischer Fragmentionen. Sie eignet sich für empfindliche, spezifische Messungen niedriger Konzentrationen etwa in Pharmakokinetik, Umwelt- und biologischen Analysen. Wichtig sind Nachweisgrenzen, CID-Zellqualität, lineare Dynamik und die Kompatibilität mit GC- oder LC-Systemen.

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Laborsicherheit und Einrichtungen (1)

Pumpen – Kolbenpumpe

Kolbenpumpen sind Verdrängerpumpen zur Förderung von Flüssigkeiten und Gasen bei hohem, konstantem Druck. Sie eignen sich auch für viskose oder feststoffhaltige Medien. Wichtige Auswahlkriterien sind Betriebsdruck, Fördermedium, Fördervolumen sowie bei Dosieraufgaben Genauigkeit und Förderzyklus.

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Spektroskopie und Analytik (1)

Mehrwinkel-Lichtstreuung (MALS)

Mehrwinkel-Lichtstreuung (MALS) bestimmt aus der Streulichtintensität bei mehreren Winkeln molare Masse und Gyrationsradius von Biopolymeren, Nanopartikeln und Molekülverbänden. Für die Auswahl sind Messwinkelbereich, Detektorauflösung sowie die Eignung für Probentyp und Konzentration relevant.

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